您当前的位置: 首页 执业中药师

执业中药师

切换项目>
  • 章节
  • 已做题/全部题
  • 操作
  • 第1章、执业药师与药品安全
  • 0/189
  • 开始做题
    • 第一节、健康中国战略和国家基本医疗卫生政策
    • 0/7
    • 开始做题
      • 二、基本医疗卫生制度与健康促进
      • 0/2
      • 开始做题
    • 第二节、基本医疗保障制度
    • 0/14
    • 开始做题
      • 一、多层次医疗保障体系
      • 0/1
      • 开始做题
      • 二、基本医疗保险定点医药机构协议管理
      • 0/1
      • 开始做题
      • 三、基本医疗保险药品目录管理
      • 0/11
      • 开始做题
    • 第三节、药品安全与药品供应保障制度
    • 0/57
    • 开始做题
      • 一、药品和药品安全管理
      • 0/18
      • 开始做题
      • 二、药品供应保障制度
      • 0/12
      • 开始做题
      • 三、国家药物政策与基本药物制度
      • 0/26
      • 开始做题
    • 第四节、执业药师管理
    • 0/37
    • 开始做题
      • 一、执业药师职业资格制度
      • 0/1
      • 开始做题
      • 二、执业药师职业资格考试与注册管理
      • 0/21
      • 开始做题
      • 三、执业药师的配备使用
      • 0/11
      • 开始做题
      • 四、执业药师执业活动的监督管理
      • 0/3
      • 开始做题
  • 第2章、药品管理立法与药品监督管理
  • 0/252
  • 开始做题
    • 第一节、药品管理立法
    • 0/12
    • 开始做题
      • 一、法的基本知识
      • 0/5
      • 开始做题
    • 第二节、药品监督管理行政法律制度
    • 0/66
    • 开始做题
      • 一、行政许可
      • 0/13
      • 开始做题
      • 二、行政强制
      • 0/6
      • 开始做题
      • 三、行政处罚
      • 0/14
      • 开始做题
      • 四、行政复议
      • 0/17
      • 开始做题
      • 五、行政诉讼
      • 0/9
      • 开始做题
    • 第三节、我国药品监督管理机构
    • 0/55
    • 开始做题
      • 二、药品监督管理部门
      • 0/2
      • 开始做题
      • 三、药品管理工作相关部门
      • 0/35
      • 开始做题
      • 四、药品监督管理专业技术机构
      • 0/12
      • 开始做题
    • 第四节、药品技术监督
    • 0/46
    • 开始做题
      • 一、药品标准与国家药品标准
      • 0/12
      • 开始做题
      • 二、药品质量监督检查
      • 0/26
      • 开始做题
  • 第3章、药品研制与生产管理
  • 0/206
  • 开始做题
    • 第一节、药品研制与注册管理
    • 0/66
    • 开始做题
      • 一、药品研制过程与质量管理规范
      • 0/14
      • 开始做题
      • 二、药品注册申请
      • 0/27
      • 开始做题
      • 三、药品申请审批
      • 0/3
      • 开始做题
    • 第二节、药品上市许可持有人
    • 0/3
    • 开始做题
      • 一、药品上市许可持有人与药品上市许可持有人制度
      • 0/1
      • 开始做题
      • 三、药品上市许可持有人的权利和义务
      • 0/1
      • 开始做题
    • 第三节、药品生产管理
    • 0/43
    • 开始做题
      • 一、药品生产许可
      • 0/19
      • 开始做题
    • 第四节、药品不良反应报告与监测管理
    • 0/33
    • 开始做题
      • 一、药品不良反应报告和处置
      • 0/25
      • 开始做题
      • 三、药品不良反应评价与控制
      • 0/3
      • 开始做题
    • 第五节、药品召回管理
    • 0/43
    • 开始做题
      • 二、药品召回的实施与监督管理
      • 0/2
      • 开始做题
  • 第4章、药品经营管理
  • 0/201
  • 开始做题
    • 第一节、药品经营许可与行为管理
    • 0/109
    • 开始做题
      • 一、药品经营和许可制度
      • 0/11
      • 开始做题
      • 二、药品经营质量管理规范
      • 0/51
      • 开始做题
      • 三、药品经营行为管理
      • 0/10
      • 开始做题
      • 四、网络药品经营管理
      • 0/11
      • 开始做题
      • 五、药品全程追溯
      • 0/1
      • 开始做题
    • 第二节、药品进出口管理
    • 0/4
    • 开始做题
    • 第三节、处方药和非处方药分类管理
    • 0/70
    • 开始做题
      • 一、药品分类管理的规定
      • 0/19
      • 开始做题
      • 二、非处方药注册和转换制度
      • 0/4
      • 开始做题
      • 三、处方药与非处方药的经营管理
      • 0/28
      • 开始做题
  • 第5章、医疗机构药事管理
  • 0/193
  • 开始做题
    • 第一节、医疗机构药事管理和药学工作
    • 0/11
    • 开始做题
      • 二、药事管理与药物治疗学委员会的设置与管理职责
      • 0/1
      • 开始做题
    • 第二节、医疗机构药品配备、购进与储存管理
    • 0/31
    • 开始做题
    • 第三节、处方与调配管理
    • 0/95
    • 开始做题
    • 第四节、医疗机构制剂管理
    • 0/18
    • 开始做题
    • 第五节、药物临床应用管理
    • 0/24
    • 开始做题
  • 第6章、中药管理
  • 0/158
  • 开始做题
    • 第一节、中药与中药传承创新
    • 0/6
    • 开始做题
      • 一、中药与中药分类
      • 0/3
      • 开始做题
      • 二、国家关于中药创新和发展的相关政策
      • 0/1
      • 开始做题
    • 第二节、中药材管理
    • 0/62
    • 开始做题
      • 一、中药材的生产、经营和使用规定
      • 0/3
      • 开始做题
      • 二、中药材生产质量管理规范
      • 0/2
      • 开始做题
      • 三、中药材专业市场管理
      • 0/4
      • 开始做题
      • 四、进口药材的规定
      • 0/4
      • 开始做题
      • 五、野生药材资源保护
      • 0/49
      • 开始做题
    • 第三节、中药饮片管理
    • 0/38
    • 开始做题
      • 一、中药饮片生产、经营管理
      • 0/30
      • 开始做题
      • 二、医疗机构中药饮片的管理
      • 0/8
      • 开始做题
    • 第四节、中成药与医疗机构中药制剂管理
    • 0/43
    • 开始做题
      • 一、中成药的生产经营和通用名称管理
      • 0/8
      • 开始做题
      • 二、中药品种保护
      • 0/24
      • 开始做题
      • 四、古代经典名方中药复方制剂的管理
      • 0/4
      • 开始做题
      • 五、医疗机构中药制剂管理
      • 0/4
      • 开始做题
  • 第7章、特殊管理规定的药品管理
  • 0/216
  • 开始做题
    • 第一节、疫苗管理
    • 0/38
    • 开始做题
      • 一、疫苗分类和免疫规划制度
      • 0/9
      • 开始做题
      • 三、疫苗上市后管理
      • 0/21
      • 开始做题
    • 第三节、麻醉药品和精神药品的管理
    • 0/100
    • 开始做题
      • 一、麻醉药品和精神药品的界定及管理部门
      • 0/3
      • 开始做题
      • 二、麻醉药品和精神药品目录
      • 0/46
      • 开始做题
      • 四、麻醉药品和精神药品经营
      • 0/19
      • 开始做题
      • 五、麻醉药品和精神药品使用
      • 0/12
      • 开始做题
      • 六、麻醉药品和精神药品储存与运输
      • 0/15
      • 开始做题
    • 第四节、医疗用毒性药品的管理
    • 0/21
    • 开始做题
      • 一、医疗用毒性药品的界定、品种和分类
      • 0/6
      • 开始做题
      • 二、医疗用毒性药品生产、经营管理
      • 0/3
      • 开始做题
      • 三、医疗用毒性药品使用管理
      • 0/11
      • 开始做题
    • 第五节、药品类易制毒化学品的管理
    • 0/10
    • 开始做题
      • 一、药品类易制毒化学品的界定和管理部门
      • 0/3
      • 开始做题
      • 二、药品类易制毒化学品的管理
      • 0/6
      • 开始做题
    • 第六节、含特殊药品复方制剂的管理
    • 0/13
    • 开始做题
      • 二、含特殊药品复方制剂的管理
      • 0/5
      • 开始做题
      • 三、含麻黄碱类复方制剂的管理
      • 0/6
      • 开始做题
    • 第七节、兴奋剂的管理
    • 0/19
    • 开始做题
      • 一、兴奋剂目录与分类
      • 0/4
      • 开始做题
      • 二、含兴奋剂药品的管理
      • 0/10
      • 开始做题
  • 第8章、药品信息、广告、价格管理及消费者权益保护
  • 0/172
  • 开始做题
    • 第二节、药品包装、标签与说明书管理
    • 0/73
    • 开始做题
      • 二、药品说明书管理规定
      • 0/40
      • 开始做题
      • 三、药品标签管理规定
      • 0/28
      • 开始做题
      • 四、药品名称、商标和专有标识管理要求
      • 0/3
      • 开始做题
    • 第三节、药品广告管理
    • 0/56
    • 开始做题
      • 一、药品广告的界定和管理规定
      • 0/1
      • 开始做题
      • 二、药品广告的审查和发布
      • 0/50
      • 开始做题
      • 三、违反药品广告管理的处罚
      • 0/4
      • 开始做题
    • 第六节、反不正当竞争法
    • 0/23
    • 开始做题
      • 二、不正当竞争行为
      • 0/22
      • 开始做题
    • 第七节、消费者权益保护
    • 0/17
    • 开始做题
      • 二、消费者的权利
      • 0/10
      • 开始做题
      • 三、经营者的义务
      • 0/5
      • 开始做题
  • 第9章、医疗器械、化妆品和特殊食品的管理
  • 0/108
  • 开始做题
    • 第一节、医疗器械管理
    • 0/57
    • 开始做题
      • 一、医疗器械管理的基本要求
      • 0/30
      • 开始做题
      • 二、医疗器械经营与使用管理
      • 0/14
      • 开始做题
      • 三、不良事件的处理与医疗器械的召回
      • 0/8
      • 开始做题
    • 第二节、化妆品管理
    • 0/11
    • 开始做题
      • 一、化妆品的界定和分类
      • 0/2
      • 开始做题
      • 二、化妆品生产经营管理方式和批准文号管理
      • 0/8
      • 开始做题
    • 第三节、保健食品、特殊医学配方食品和婴幼儿配方食品管理
    • 0/25
    • 开始做题
      • 一、保健食品的界定
      • 0/5
      • 开始做题
      • 二、保健食品的生产经营管理
      • 0/7
      • 开始做题
      • 三、保健食品批准文号管理
      • 0/4
      • 开始做题
      • 四、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品的管理
      • 0/9
      • 开始做题
  • 第10章、药品安全法律责任
  • 0/163
  • 开始做题
    • 第一节、药品安全法律构成与分类
    • 0/15
    • 开始做题
      • 二、药品安全法律责任分类
      • 0/14
      • 开始做题
    • 第二节、生产、销售、使用假药、劣药的法律责任
    • 0/73
    • 开始做题
      • 一、生产、销售、使用假药的法律责任
      • 0/36
      • 开始做题
      • 二、生产、销售、使用劣药的法律责任
      • 0/24
      • 开始做题
      • 三、为生产、销售假、劣药提供运输、保管、 仓储等便利条件的主体应承担的法律责任
      • 0/4
      • 开始做题
    • 第三节、违反药品监督管理规定的法律责任
    • 0/35
    • 开始做题
      • 一、无证生产、经营药品相关的法律责任
      • 0/7
      • 开始做题
      • 二、违反药品质量管理规范的法律责任
      • 0/1
      • 开始做题
      • 五、许可证、批准证明文件相关的法律责任
      • 0/2
      • 开始做题
      • 六、违反药品上市后管理规定的法律责任
      • 0/3
      • 开始做题
      • 七、违反药品召回管理规定的法律责任
      • 0/13
      • 开始做题
      • 八、药品商业贿赂行为的法律责任
      • 0/2
      • 开始做题
      • 十一、其他违反药品管理规定的法律责任
      • 0/6
      • 开始做题
    • 第四节、违反特殊管理药品规定的法律责任
    • 0/5
    • 开始做题
      • 二、违反麻醉药品和精神药品管理规定的法律责任
      • 0/1
      • 开始做题
      • 三、违反药品类易制毒化学品管理规定的法律责任
      • 0/3
      • 开始做题
    • 第五节、违反中医药法相关规定的法律责任
    • 0/6
    • 开始做题
      • 一、违反举办中医诊所、炮制中药饮片、委托配制中药制剂备案管理规定的法律责任
      • 0/5
      • 开始做题
练习范围: 2018 2017 2016 2015
试题类型: 2018 2017 2016 2015
练习题量: 2018 2017 2016 2015
开始做题