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  • 第1章、执业药师与药品安全
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    • 第一节、健康中国战略和国家基本医疗卫生政策
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      • 二、基本医疗卫生制度与健康促进
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    • 第二节、基本医疗保障制度
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      • 一、多层次医疗保障体系
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    • 第三节、药品安全与药品供应保障制度
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      • 二、药品供应保障制度
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      • 三、国家药物政策与基本药物制度
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    • 第四节、执业药师管理
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      • 二、执业药师职业资格考试与注册管理
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      • 四、执业药师执业活动的监督管理
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  • 第2章、药品管理立法与药品监督管理
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    • 第一节、药品管理立法
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      • 一、法的基本知识
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    • 第二节、药品监督管理行政法律制度
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      • 一、行政许可
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      • 二、行政强制
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      • 五、行政诉讼
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    • 第三节、我国药品监督管理机构
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      • 三、药品管理工作相关部门
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      • 四、药品监督管理专业技术机构
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    • 第四节、药品技术监督
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      • 一、药品标准与国家药品标准
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      • 二、药品质量监督检查
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  • 第3章、药品研制与生产管理
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    • 第一节、药品研制与注册管理
    • 0/38
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      • 一、药品研制过程与质量管理规范
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      • 二、药品注册申请
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    • 第二节、药品上市许可持有人
    • 0/6
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      • 一、药品上市许可持有人与药品上市许可持有人制度
      • 0/1
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      • 三、药品上市许可持有人的权利和义务
      • 0/1
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    • 第三节、药品生产管理
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      • 一、药品生产许可
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    • 第四节、药品不良反应报告与监测管理
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      • 一、药品不良反应报告和处置
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    • 第五节、药品召回管理
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  • 第4章、药品经营管理
  • 0/204
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    • 第一节、药品经营许可与行为管理
    • 0/136
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      • 一、药品经营和许可制度
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      • 二、药品经营质量管理规范
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      • 三、药品经营行为管理
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      • 四、网络药品经营管理
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    • 第二节、药品进出口管理
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    • 第三节、处方药和非处方药分类管理
    • 0/52
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      • 一、药品分类管理的规定
      • 0/2
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      • 二、非处方药注册和转换制度
      • 0/1
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      • 三、处方药与非处方药的经营管理
      • 0/8
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  • 第5章、医疗机构药事管理
  • 0/217
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    • 第一节、医疗机构药事管理和药学工作
    • 0/29
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      • 二、药事管理与药物治疗学委员会的设置与管理职责
      • 0/2
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    • 第二节、医疗机构药品配备、购进与储存管理
    • 0/24
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    • 第三节、处方与调配管理
    • 0/63
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      • 一、处方和处方开具
      • 0/2
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    • 第四节、医疗机构制剂管理
    • 0/27
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    • 第五节、药物临床应用管理
    • 0/40
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      • 二、抗菌药物临床应用管理
      • 0/1
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  • 第6章、中药管理
  • 0/130
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    • 第一节、中药与中药传承创新
    • 0/10
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    • 第二节、中药材管理
    • 0/59
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      • 一、中药材的生产、经营和使用规定
      • 0/2
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      • 四、进口药材的规定
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      • 五、野生药材资源保护
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    • 第三节、中药饮片管理
    • 0/32
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      • 一、中药饮片生产、经营管理
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      • 二、医疗机构中药饮片的管理
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    • 第四节、中成药与医疗机构中药制剂管理
    • 0/29
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      • 一、中成药的生产经营和通用名称管理
      • 0/1
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      • 二、中药品种保护
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      • 四、古代经典名方中药复方制剂的管理
      • 0/1
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      • 五、医疗机构中药制剂管理
      • 0/1
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  • 第7章、特殊管理规定的药品管理
  • 0/199
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    • 第一节、疫苗管理
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      • 三、疫苗上市后管理
      • 0/2
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    • 第二节、血液制品管理
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    • 第三节、麻醉药品和精神药品的管理
    • 0/102
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      • 一、麻醉药品和精神药品的界定及管理部门
      • 0/1
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      • 二、麻醉药品和精神药品目录
      • 0/3
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      • 四、麻醉药品和精神药品经营
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      • 五、麻醉药品和精神药品使用
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    • 第四节、医疗用毒性药品的管理
    • 0/29
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      • 一、医疗用毒性药品的界定、品种和分类
      • 0/1
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      • 二、医疗用毒性药品生产、经营管理
      • 0/1
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    • 第五节、药品类易制毒化学品的管理
    • 0/15
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      • 一、药品类易制毒化学品的界定和管理部门
      • 0/1
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    • 第六节、含特殊药品复方制剂的管理
    • 0/19
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      • 三、含麻黄碱类复方制剂的管理
      • 0/2
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    • 第七节、兴奋剂的管理
    • 0/19
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      • 二、含兴奋剂药品的管理
      • 0/1
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  • 第8章、药品信息、广告、价格管理及消费者权益保护
  • 0/181
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    • 第一节、药品安全信息与品种档案管理
    • 0/16
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      • 二、药品品种档案管理
      • 0/1
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    • 第二节、药品包装、标签与说明书管理
    • 0/72
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      • 三、药品标签管理规定
      • 0/3
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    • 第三节、药品广告管理
    • 0/30
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      • 二、药品广告的审查和发布
      • 0/2
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      • 三、违反药品广告管理的处罚
      • 0/2
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    • 第四节、互联网药品信息服务的管理
    • 0/7
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    • 第五节、药品价格管理
    • 0/2
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    • 第六节、反不正当竞争法
    • 0/18
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      • 二、不正当竞争行为
      • 0/3
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    • 第七节、消费者权益保护
    • 0/36
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      • 三、经营者的义务
      • 0/1
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  • 第9章、医疗器械、化妆品和特殊食品的管理
  • 0/53
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    • 第一节、医疗器械管理
    • 0/40
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      • 一、医疗器械管理的基本要求
      • 0/4
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    • 第二节、化妆品管理
    • 0/7
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      • 二、化妆品生产经营管理方式和批准文号管理
      • 0/1
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    • 第三节、保健食品、特殊医学配方食品和婴幼儿配方食品管理
    • 0/6
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      • 一、保健食品的界定
      • 0/1
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      • 四、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品的管理
      • 0/1
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  • 第10章、药品安全法律责任
  • 0/113
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    • 第一节、药品安全法律责任界定和分类
    • 0/17
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    • 第二节、生产、销售、使用假药、劣药的法律责任
    • 0/38
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    • 第三节、违反药品监督管理规定的法律责任
    • 0/17
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    • 第四节、违反特殊管理的药品管理规定的法律责任
    • 0/24
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    • 第五节、违反中医药法相关规定的法律责任
    • 0/4
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    • 第六节、药品质量侵权的法律责任
    • 0/2
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    • 第七节、违反医疗器械监督管理规定的法律责任
    • 0/6
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    • 第八节、违反化妆品监督管理规定的法律责任
    • 0/2
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练习范围: 2018 2017 2016 2015
试题类型: 2018 2017 2016 2015
练习题量: 2018 2017 2016 2015
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